Las cefaleas ha sido uno de los temas protagonistas, con 97 trabajos originales presentados por los neurólogos de los diferentes hospitales de la geografía española, en la última Reunión de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que ha tenido lugar del 18 al 22 de noviembre en Sevilla. Además, se han celebrado numerosos talleres, cursos de formación, seminarios y simposios que han abordado los últimos avances en el conocimiento y tratamiento de esta enfermedad neurológica tan discapacitante. Este encuentro también acogió la reunión del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN en el que se abordaron muchos temas de gran interés como la afectación cognitiva que puede pro producir la migraña, especialmente en sus formas crónicas . Estos datos reflejan el gran interés que despiertan las cefaleas en la comunidad neurológica y la elevada actividad científica y docente que se lleva a cabo en nuestro país en esta patologia.
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En el año 2050, se prevé que aumente la discapacidad a causa de las cefaleas
Según un estudio publicado en Cell Reports Medicine para el año 2050, se prevé un aumento de la discapacidad a causa de las cefaleas, principalmente de la migraña y la cefalea tipo tensional. Un estudio que analiza la carga global, regional y nacional de las cefaleas con previsión a 25 años. En el periodo analizado, de 1990 a 2021, se ha producido un aumento considerable del número total de casos de migraña, pasando de 732,6 millones a 1.160 millones, lo que supone un aumento de cerca del 58%. La incidencia también ha pasado de unos 63 millones de casos nuevos al año en todo el mundo a unos 90 millones, suponiendo un aumento del 42%, así como la carga en años vividos con discapacidad que también aumentó. De hecho, se estima que la carga de años vividos con discapacidad alcance un pico alrededor del 2029.
Este estudio, que pertenece al proyecto Global Burden of Disease (GBD) y valora la carga de las cefaleas, principalmente de la migraña y la cefalea tipo tensional, con proyecciones a 2050, subraya que existe una carga desproporcionada en mujeres de 30 a 44 años, especialmente en países desarrollados, lo que se asocia a una compleja interacción de factores biológicos, ambientales y psicológicos
Otro de los datos que se ha visto en el estudio es que a pesar de que la carga de muchos trastornos mortales e incapacitantes disminuyó con el desarrollo socio económico, no ha ocurrido igual en el caso de la migraña y las cefaleas. En este sentido, el doctor José Miguel Láinez, director de la Fundación Española de Cefaleas (FECEF), ha hecho hincapié en que se lleven a cabo esfuerzos continuos y específicos de salud pública para grupos demográficos desproporcionados: “aunque estamos ante una causa importante de discapacidad, las cefaleas a menudo se pasan por alto en las estrategias de salud pública, en la investigación y en los programas de capacitación”.
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Algunas de las noticias generadas
Un estudio analizará cómo la migraña afecta al cerebro
La Universidad de Carolina del Norte está llevando a cabo un estudio para entender cómo la migraña afecta el cerebro, mejorar la comprensión de los medicamentos actuales y desarrollar tratamientos más efectivos en el futuro.
Se estudia el impacto beneficioso de la meditación en la migraña
La Meditación Trascendental (MT) es una técnica científicamente investigada y reconocida por su efectividad para reducir el estrés y mejorar diversas condiciones relacionadas con la salud. Actualmente, se está realizando un estudio dirigido a adultos entre 18 y 60 años que experimentan entre 6 y 14 días de migraña al mes, y que estén interesados en aprender y practicar esta técnica.
El estudio tiene una duración de tres meses e incluye práctica de MT dos veces al día, reuniones de seguimiento quincenales tras la formación inicial, y recopilación de datos sobre síntomas, historial médico y patrones familiares de migraña. La participación en el estudio, además de ofrecer la oportunidad de aprender esta técnica de MT, contribuye en poder realizar una investigación innovadora en el manejo de la migraña y, potencialmente, reducir la intensidad y frecuencia de los episodios.
Madrid Headache Forum 2025 en la Fundación Jiménez Díaz
Durante cinco días consecutivos, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Diaz ha celebrado en Madrid el Headache Forum. Un encuentro que ha reunido a especialistas de distintas unidades de cefaleas de hospitales de referencia de toda España y que ha contado además con la visión de investigadores y pacientes. El doctor Jesús Porta-Etessam, presidente de la SEN, ha sido uno de los directores de la jornada. Durante estos días se han ido abordando diferentes contenidos como el estigma de la migraña; el papel de la enfermería en el manejo del paciente con cefalea; los avances en tratamientos preventivos, así como la investigación en biomarcadores y genética.
Puedes acceder a la nota de prensa de la Fundación aquí
Por un ‘Plan Nacional de Migraña’
El pasado mes de septiembre, el doctor José Miguel Láinez, director de la FECEF, participó en el VI Simposio del Observatorio de la Sanidad que organiza el periódico El Español. En la mesa ‘Una nueva mirada al impacto de la migraña en la salud de las mujeres y en el sistema’, representantes de la industria, médicos y pacientes reclamaron un Plan Nacional de Migraña.
En este encuentro se explicó que los profesionales ya están trabajando en un ‘Código Migraña’ que, al igual que el ‘Código Ictus’, pretende dar prioridad a los pacientes que sufren esta enfermedad tan incapacitante y que tanto sufrimiento genera. Una patología que está marcada por el estigma, algo que no cambiará hasta que la sociedad esté más concienciada sobre este problema real que va más allá de un simple dolor de cabeza. En este marco, el director de la FECEF apuntó que las migrañas se disparan tras la pubertad en las mujeres «y aunque antes era extraño encontrar personas mayores migrañosas, ahora los vemos con hasta 80 años». Asimismo, añadió que «esto es una enfermedad biológica, no una de mujeres histéricas. Pero el problema es que sólo estamos tratando a la punta del iceberg».
A pesar de la situación, los expertos también reconocieron que ésta es la mejor época para ser una persona con migraña, ya que ahora es más fácil de diagnosticar y, además, existen mejores tratamientos. Puedes acceder aquí a la noticia
Contra los prefijos que empeoran la migraña viaja hasta Sevilla
La campaña Contra los prefijos que empeoran la migraña, que se puso en marcha en el marco del Día Internacional de Acción Contra la Migraña, viajará a la próxima Reunión de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que se celebra en Sevilla del 18 al 22 de noviembre, con el objetivo de sensibilizar a los propios profesionales sanitarios sobre una enfermedad tan discapacitante como es la migraña, que es una de las cefaleas más frecuentes.
Una iniciativa que se movió en las redes sociales a través de una serie de videos animados que explicaban la necesidad de ir tachando prefijos como la desinformación (dado el escaso conocimiento que rodea a una patología que afecta al 12% de la población española), el infradiagnóstico (que de no corregirse contribuye a que haya más casos luego de difícil manejo), la desesperanza (injustificada porque hay nuevos y mejores tratamientos que reducen el descontrol), y, en general, la incomprensión (que tanto contribuye al estigma).
En esta ocasión, se han diseñado unas enaras que se distribuirán por diferentes espacios del congreso con los mensajes de la campaña.
Día Internacional de Acción Contra la Migraña
Presentación FECEF
Se pone en marcha la Fundación Española de Cefaleas (FECEF)
El pasado mes de junio, después de meses de mucho trabajo y esfuerzo, presentamos en sociedad la Fundación Española de Cefaleas (FECEF). Una iniciativa impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como entidad que llevará a cabo las acciones necesarias para que la migraña y otros tipos de cefaleas, que pueden llegar a ser tremendamente discapacitantes, sean reconocidas a nivel social y político.
La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral. Pese a que está considerado un problema de salud de primer orden y continúa siendo la primera causa de discapacidad en personas menores de 50 años, aún hoy se sigue minusvalorando y banalizando su impacto.
El encuentro con los medios de comunicación tuvo lugar el 17 de junio y en él contamos con el presidente de la SEN, el doctor Jesús Porta-Etessam, el coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, el doctor Roberto Belvís, el director de la FECEF, el doctor José Miguel Láinez, y con la presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), Isabel Colomina. Los periodistas mostraron gran interés por el tema y, del nacimiento de la Fundación, se ha hecho eco en programas de radio de gran audiencia como La Ventana de la SER y La Linterna de COPE, así como en los informativos de las principales cadenas de radio y de la Sexta TV.
Ese mismo día por la tarde, se hizo la puesta de largo también para el resto de público. Un evento que estuvo presentado y moderado por la periodista de TVE, Raquel Martínez, y que tuvo uno de los momentos más emocionantes con la lectura de una carta con las necesidades de los pacientes por parte de Isabel Colomina.
Aquí puedes acceder a:
Nota de prensa
Documento de datos
Vídeo presentación
Algunas fotos de la presentación
Carta abierta de las necesidades de los pacientes
Ha sido noticia
12 de septiembre
Día Internacional de Acción Contra la Migraña
Cada año, el 12 de septiembre se conmemora el Día Internacional de Acción Contra la Migraña. Esta fecha tiene como objetivo concienciar sobre esta enfermedad neurológica incapacitante, y sensibilizar sobre el impacto que tiene en la vida de quien es la padecen.
Desde la FECEF, se ha puesto en marcha Contra los prefijos que empeoran la migraña, que es la primera campaña de la Fundación. La iniciativa consiste en una serie de videos animados con los que se busca concienciar a la sociedad sobre la necesidad de ir tachando prefijos como el dela desinformación (dado el escaso conocimiento que rodea a una patología que afecta al 12% de la población española), el infradiagnóstico(que de no corregirse contribuye a que haya más casos luego de difícil manejo),la desesperanza (injustificada porque hay nuevos y mejores tratamientos que reducen el descontrol) y, en general, la incomprensión(que tanto contribuye al estigma).
No dejéis de compartirlos para dar así visibilidad a un problema de salud que lo necesita claramente o, mejor dicho para quitarle el prefijo de la invisibilidad ligada a esa enfermedad.
Aquí puedes acceder a la Nota de prensa difundida y a los vídeos
Se pone en marcha la Fundación Española de Cefaleas (FECEF)
El pasado mes de junio, después de meses de mucho trabajo y esfuerzo, presentamos en sociedad la Fundación Española de Cefaleas (FECEF). Una iniciativa impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como entidad que llevará a cabo las acciones necesarias para que la migraña y otros tipos de cefaleas, que pueden llegar a ser tremendamente discapacitantes, sean reconocidas a nivel social y político.
La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral. Pese a que está considerado un problema de salud de primer orden y continúa siendo la primera causa de discapacidad en personas menores de 50 años, aún hoy se sigue minusvalorando y banalizando su impacto.
El encuentro con los medios de comunicación tuvo lugar el 17 de junio y en él contamos con el presidente de la SEN, el doctor Jesús Porta-Etessam, el coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, el doctor Roberto Belvís, el director de la FECEF, el doctor José Miguel Láinez, y con la presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), Isabel Colomina. Los periodistas mostraron gran interés por el tema y, del nacimiento de la Fundación, se ha hecho eco en programas de radio de gran audiencia como La Ventana de la SER y La Linterna de COPE, así como en los informativos de las principales cadenas de radio y de la Sexta TV.
Ese mismo día por la tarde, se hizo la puesta de largo también para el resto de público. Un evento que estuvo presentado y moderado por la periodista de TVE, Raquel Martínez, y que tuvo uno de los momentos más emocionantes con la lectura de una carta con las necesidades de los pacientes por parte de Isabel Colomina.
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