Se pone en marcha la Fundación Española de Cefaleas (FECEF)
El pasado mes de junio, después de meses de mucho trabajo y esfuerzo, presentamos en sociedad la Fundación Española de Cefaleas (FECEF). Una iniciativa impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como entidad que llevará a cabo las acciones necesarias para que la migraña y otros tipos de cefaleas, que pueden llegar a ser tremendamente discapacitantes, sean reconocidas a nivel social y político.
La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral. Pese a que está considerado un problema de salud de primer orden y continúa siendo la primera causa de discapacidad en personas menores de 50 años, aún hoy se sigue minusvalorando y banalizando su impacto.
El encuentro con los medios de comunicación tuvo lugar el 17 de junio y en él contamos con el presidente de la SEN, el doctor Jesús Porta-Etessam, el coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, el doctor Roberto Belvís, el director de la FECEF, el doctor José Miguel Láinez, y con la presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), Isabel Colomina. Los periodistas mostraron gran interés por el tema y, del nacimiento de la Fundación, se ha hecho eco en programas de radio de gran audiencia como La Ventana de la SER y La Linterna de COPE, así como en los informativos de las principales cadenas de radio y de la Sexta TV.
Ese mismo día por la tarde, se hizo la puesta de largo también para el resto de público. Un evento que estuvo presentado y moderado por la periodista de TVE, Raquel Martínez, y que tuvo uno de los momentos más emocionantes con la lectura de una carta con las necesidades de los pacientes por parte de Isabel Colomina.
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