Presentación FECEF
Se pone en marcha la Fundación Española de Cefaleas (FECEF)

El pasado mes de junio, después de meses de mucho trabajo y esfuerzo, presentamos en sociedad la Fundación Española de Cefaleas (FECEF). Una iniciativa impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN) como entidad que llevará a cabo las acciones necesarias para que la migraña y otros tipos de cefaleas, que pueden llegar a ser tremendamente discapacitantes, sean reconocidas a nivel social y político.

La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral. Pese a que está considerado un problema de salud de primer orden y continúa siendo la primera causa de discapacidad en personas menores de 50 años, aún hoy se sigue minusvalorando y banalizando su impacto.

El encuentro con los medios de comunicación tuvo lugar el 17 de junio y en él contamos con el presidente de la SEN, el doctor Jesús Porta-Etessam, el coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, el doctor Roberto Belvís, el director de la FECEF, el doctor José Miguel Láinez, y con la presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), Isabel Colomina. Los periodistas mostraron gran interés por el tema y, del nacimiento de la Fundación, se ha hecho eco en programas de radio de gran audiencia como La Ventana de la SER y La Linterna de COPE, así como en los informativos de las principales cadenas de radio y de la Sexta TV.

Ese mismo día por la tarde, se hizo la puesta de largo también para el resto de público. Un evento que estuvo presentado y moderado por la periodista de TVE, Raquel Martínez, y que tuvo uno de los momentos más emocionantes con la lectura de una carta con las necesidades de los pacientes por parte de Isabel Colomina.

Aquí puedes acceder a:

Nota de prensa

Documento de datos

Vídeo presentación

Algunas fotos de la presentación

Carta abierta de las necesidades de los pacientes

Ha sido noticia
12 de septiembre
Día Internacional de Acción Contra la Migraña

Cada año, el 12 de septiembre se conmemora el Día Internacional de Acción Contra la Migraña. Esta fecha tiene como objetivo concienciar sobre esta enfermedad neurológica incapacitante, y sensibilizar sobre el impacto que tiene en la vida de quien es la padecen.

Desde la FECEF, se ha puesto en marcha Contra los prefijos que empeoran la migraña, que es la primera campaña de la Fundación. La iniciativa consiste en una serie de videos animados con los que se busca concienciar a la sociedad sobre la necesidad de ir tachando prefijos como el dela desinformación (dado el escaso conocimiento que rodea a una patología que afecta al 12% de la población española), el infradiagnóstico(que de no corregirse contribuye a que haya más casos luego de difícil manejo),la desesperanza (injustificada porque hay nuevos y mejores tratamientos que reducen el descontrol) y, en general, la incomprensión(que tanto contribuye al estigma).

No dejéis de compartirlos para dar así visibilidad a un problema de salud que lo necesita claramente o, mejor dicho para quitarle el prefijo de la invisibilidad ligada a esa enfermedad.

Aquí puedes acceder a la Nota de prensa difundida y a los vídeos